Pacientes que padecen de las llamadas enfermedades raras, se reunieron hoy en Cali para conocer cuáles son sus derechos frente a las Entidades Prestadoras de Salud y el Estado.
Jackeline es madre de un niño de cuatro años de edad que padece una de las que en medicina llaman enfermedades raras.
Sólo hasta hoy, se reunió con otros pacientes y familiares de este tipo de dolencias y supo que su hijo no puede ser rechazado en una escuela de niños normales.
Igualmente le ocurre a otros padres de familia, quienes ya saben las obligaciones de las Empresas Prestadoras de Servicio de Salud frente a su hija.
Con el apoyo de la Secretaría de Salud de Cali, estas personas se seguirán reuniendo para conocer más sobre cómo hacerle frente a las enfermedades raras.
